Методы получения насыщенных монокарбоновых кислот
1. Окисление первичных спиртов и альдегидов.
В промышленном масштабе окисление ведут кислородом воздуха при катализе солями марганца или кобальта
В лаборатории окисление осуществляют неорганическими окислителями: KMnO4 в кислой или нейтральной среде, K2Cr2O7 в кислой среде.
2. Окисление неразветвленных алкенов
Окислителями являются K2Cr2O7 в кислой среде или KMnO4 в кислой среде.
3. Окисление алкинов.
В качестве окислителей используют те же реагенты, что и при окислении алкинов.
4.Окисление алканов (промышленный метод)
RCH2CH2R' + 5/2O2 → RCOOH + R'COOH + H2O
Окисление осуществляют при катализе реакции солями кобальта или марганца.
5. Гидролитические методы.
а) Кислотный гидролиз нитрилов
RC≡N + 2H2O + HX → RCOOH + NH4X
б) Основной гидролиз нитрилов
RC≡N + H2O + NaOH → RCOONa + NH3
в) Кислотный гидролиз амидов кислот
г) Основной гидролиз амидов кислот
д) Кислотный гидролиз сложных эфиров
е) Основной гидролиз сложных эфиров
RCOOR' + NaOH → RCOONa + R'OH
ж) Гидролиз ангидридов карбоновых кислот
(RCO)2O + H2O → 2RCOOH
з) Гидролиз галогенангидридов карбоновых кислот
RCOHal + H2O → RCOOH + HHal
и) Гидролиз соединений, содержащих трихлорметильную группу
RCCl3 + 2H2O → RCOOH + 3HCl
Гидролиз осуществляет либо основанием, либо водой при катализе апротонными кислотами, например, FeCl3.
6. Металлоорганический синтез.
7. Реакции карбонилирования
8. Гидрокарбоксилироание галогеналканов и алкенов.
9. Синтез Арндта-Эйстерта
диазокетон
Эта реакция представляет собой удобный способ превращения карбоновой кислоты RCOOH в ее ближайший гомолог RCH2COOH.
Технически важную муравьиную и уксусную кислоты получают следующими способами.
Муравьиная кислота и ее эфиры:
| 
